تقنية ذكية تستخدم خلايا الدم الحمراء لنقل علاج جيني لمحاربة السرطان - وكالة وام

1 يوليو 2026·وكالة أنباء الإمارات
تقنية ذكية تستخدم خلايا الدم الحمراء لنقل علاج جيني لمحاربة السرطان - وكالة وام

بكين في الأول من مايو /وام/ ابتكر علماء صينيون تقنية ذكية تحول خلايا الدم الحمراء إلى "وسائط توصيل" تنقل تعليمات وراثية إلى الخلايا المناعية داخل الجسم، فتُحوِّلها إلى عناصر مقاتلة للسرطان.

وبينما تعتمد علاجات "كار-تي" (CAR-T) الحالية على سحب الخلايا التائية من المريض وتعديلها في المختبر، في عملية قد تمتد لأسابيع وتكلّف مبالغ طائلة، قدّم فريق بحثي من مختبر "ويستليك" في هانغتشو، بقيادة الدكتورة شياو تشيان ني، بديلاً واعداً عبر منصة أُطلق عليها اسم "mRNA-LNP-Ery".

وتعتمد هذه المنصة على تثبيت جسيمات دهنية نانوية محمّلة برسائل جينية (mRNA) على سطح خلايا الدم الحمراء، لتصبح هذه الخلايا جاهزة للحقن في الجسم، حيث توصل التعليمات مباشرة إلى الخلايا النخاعية (مثل البلاعم) التي تلعب دوراً محورياً في البيئة المحيطة بالورم. وما إن تلتقط هذه الخلايا التعليمات، حتى تبدأ في إنتاج مستقبلات "كار" التي تمكّنها من التعرّف على الخلايا السرطانية وابتلاعها.

واختار الباحثون خلايا الدم الحمراء لكونها وفيرة، ومتوافقة حيوياً، وتنتشر في جميع أنحاء الجسم، فضلاً عن قدرتها على تجاوز أنظمة المراقبة المناعية في الطحال، التي أعاقت محاولات سابقة.

وفي النماذج الحيوانية، أظهرت الخلايا المُهندسة بهذه الطريقة قدرات متعددة: التسلل إلى الأورام، وتدمير الخلايا السرطانية، وإعادة تشكيل البيئة الدقيقة للورم بما يعزّز استقطاب الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية.

ولا تزال هذه النتائج في المرحلة قبل السريرية، غير أن الباحثين يؤكدون أن منصتهم القابلة للترجمة السريرية تُبسّط عمليات التصنيع، وتُخفّض التكاليف، وتُوسّع نطاق الوصول إلى العلاج، ما يقرّب عصر العلاجات الشخصية للسرطان من واقع "جاهز للاستخدام".

-خلا-

AIgeneticcancer
الخبر متوفّر باللغات التالية:English
المصدر الأصلي للخبر
وكالة أنباء الإمارات

Smart technology uses red blood cells to deliver gene therapy for cancer treatment – WAM

July 01, 2026·WAM
Smart technology uses red blood cells to deliver gene therapy for cancer treatment – WAM

BEIJING, May 1 (WAM) - Chinese scientists have developed an intelligent technique that turns red blood cells into “delivery vehicles” to deliver genetic instructions to immune cells inside the body, transforming them into cancer-fighting agents.

While current CAR-T therapies rely on removing T-cells from the patient and modifying them in a laboratory, a process that can take weeks and cost a fortune, a research team from West Lake Laboratory in Hangzhou, led by Dr. Xiao Jian Ni, has offered a promising alternative through a platform called “mRNA-LNP-Ery”.

This platform relies on anchoring nanometer-scale lipid particles loaded with mRNA to the surface of red blood cells, making them ready for injection into the body, where they deliver instructions directly to myeloid cells (such as macrophages) that play a pivotal role in the tumor microenvironment. Once these cells receive the instructions, they begin producing CAR receptors that enable them to recognize and engulf cancerous cells.

The researchers chose red blood cells because they are abundant, biologically compatible, and distributed throughout the body, as well as their ability to bypass immune surveillance systems in the spleen, which had hindered previous attempts.

In animal models, the engineered cells demonstrated multiple capabilities: infiltrating tumors, destroying cancerous cells, and reshaping the tumor microenvironment to enhance the polarization of T-cells and natural killer (NK) cells.

These results are still preclinical, but the researchers say their clinically translatable platform simplifies manufacturing, reduces costs and expands access to treatment, bringing personalized cancer therapies closer to “ready for use.”

-End-

AIgeneticcancer
This article is also available in:العربية
Original source article
WAM